江苏吉利思信息科技有限公司，是一家处于国内领先地位、从事医药行业信息化服务的专业公司。目前开发了国家和江苏省药监部门的临床前（GLP）研究监测平台、临床（GCP）研究监测平台和GMP认证平台；开发了与美国、欧盟国际接轨，符合国际临床信息化软件规范21CFR-Part11，HL7、CDISC、ICH-GCP和中国GCP标准，并且符合中国药物临床试验情况的最先进的药物临床前、临床、药物生产信息管理系统（LIMS）产品。主要客户包括国内外医药科研院所、研究机构、制药企业、生物技术企业、合同研究组织（CRO）、以及相关政府机构。
《医药工业“十二五”规划》对于药品质量安全的重视表明，未来5年应是医药工业从“十一五”高速发展向“十二五”良性发展转化的阶段，医药行业将从规模增长转向质量效益提升。公司入驻常州科教城信息产业园以来，在常州市委、市政府的大力支持下，业务得到快速扩展。2011年-2012年，公司研发的“吉利思药品生产GMP信息管理系统软件”已在常州2家知名制药企业数十条药品生产线进行了实施，系统包括了生产资源、生产配置、药物生产、系统管理四大模块，通过运行实现了GMP管理和数据采集电子化，通过计算机软件、网络等，保证数据采集的连续性、自动性，减少各个环节的误差，全面提高管理水平，同时系统支持双语国际化，可帮助企业进行FDA等的信息化认证。“吉利思药品生产GMP信息管理系统软件”在常州的实施，分别得到了国家药监局、常州市政府和其他药厂的高度关注与认可。吉利思信息科技预计年内将在10家药厂实施，推进中国GMP信息化进程。
同时，由江苏吉利思信息科技有限公司所研发的“吉利思药品冷链智能管理系统软件”，是面向云计算的应用系统；是基于 “物联网”概念，利用射频自动识别（RFID, Radio Frequency Identification）、无线通信技术，GPS全球定位技术等现代信息技术手段来实现对药品生产经营企业药品的生产、储存、流通等各环节温湿度远程监控的系统。该系统支持双语国际化，提高了医药现代化管理水平，提高了医药监管的工作效率，同时也为医药信息化管理建设打下了基础，目前已在常州一知名药厂试运行使用。吉利思信息科技预计年内将完成15家制药企业、物流中心及医院的运行使用，其市场容量也相当可观。药品作为一种特殊商品，其质量直接影响着老百姓的身体健康，而需要冷链运储的药品对温湿度的要求更是苛刻。如何实现低温冷藏药品全生命周期的安全管理及双向可追溯管理，如何通过整合产业链的相关资源，打造中国医药物联网示范工程是吉利思面临的挑战。
在这场破冰之战中，吉利思发扬了“先一步胜百步，快速创新路”的经营理念，用创新填补了中国医药流通行业冷链物流管理的空白，为保证人民的用药安全做出了新的贡献。 |
